两位科学家通过免疫检查点抑制剂研究，开创了癌症治疗新范式，其成果直接推动多款抗癌药物问世，显著延长患者生存期。

一、动物实验核心突破

1. CTLA-4抑制机制的验证
   艾利森团队在1996年通过小鼠实验证明，阻断CTLA-4蛋白可激活T细胞攻击肿瘤，首次实现动物模型中肿瘤的完全消退。
   关键结论：CTLA-4是免疫系统的“刹车”，解除抑制可增强抗癌能力。

2. PD-1通路的发现与功能解析
   本庶佑于1992年发现PD-1蛋白，后续实验表明其与PD-L1结合会抑制T细胞活性，促使肿瘤逃逸免疫监视。
   关键结论：阻断PD-1/PD-L1通路可恢复T细胞对癌细胞的杀伤作用。

二、临床试验里程碑成果

三、治疗模式革新案例

• 黑色素瘤：伊匹木单抗将晚期患者中位生存期从6个月延长至10个月，10%患者存活超10年。
• 肺癌：PD-1抑制剂使非小细胞肺癌患者5年生存率从5%提升至23%。
• 联合疗法：CTLA-4与PD-1抑制剂联用，黑色素瘤患者客观缓解率增至60%，完全缓解率达20%。

四、机制与应用拓展

1. 免疫微环境调控：研究揭示了肿瘤如何通过免疫检查点逃逸，为联合放疗、化疗提供理论支持。
2. 广谱抗癌潜力：PD-1抑制剂已在20余种癌症中获批，涵盖胃癌、肝癌等高发癌种。
3. 生物标志物开发：基于PD-L1表达水平筛选患者，显著提升治疗精准度。