化学小分子诱导干细胞技术是新兴的细胞重编程手段，与传统基因编辑方法（如山中伸弥因子）相比，具有独特优势，能为再生医学带来新契机。

安全性更高

传统基因编辑方法如山中伸弥因子，常需将外源基因导入细胞，这可能导致基因组插入突变、激活原癌基因等风险，对细胞正常功能和机体健康有潜在威胁。而化学小分子诱导干细胞技术不涉及外源基因整合，避免了因基因插入引发的安全隐患，降低了致癌等不良事件的发生几率，在临床应用中安全性更有保障。

操作更简便

传统基因编辑方法需复杂的基因载体构建、转染等步骤，对实验技术和设备要求高，且流程繁琐、耗时长。化学小分子诱导干细胞技术通过添加特定小分子化合物到细胞培养体系，就能实现细胞重编程，操作相对简单，易于标准化和大规模应用，能降低技术门槛和实验成本。

可控性更强

化学小分子的浓度、作用时间等参数可精确调控，能更灵活地控制细胞重编程过程。研究者可根据不同需求，调整小分子组合和处理条件，实现对细胞命运的精准调控。相比之下，传统基因编辑方法一旦外源基因导入细胞，其表达和调控较难精确控制，可能导致细胞重编程效率不稳定或出现非预期的细胞表型。

伦理争议小

传统基因编辑方法涉及基因操作，可能引发一系列伦理问题，如人类生殖细胞编辑、“设计婴儿”等。化学小分子诱导干细胞技术不涉及基因改变，主要通过小分子调节细胞内信号通路来实现重编程，伦理争议相对较小，更易被社会接受，有利于该技术的推广和应用。