如何确保检验结果的可比性和溯源性？

在临床医学检验中，质量控制（QC）与标准化操作（SOP）是保障检验结果准确性的核心环节。以下从技术流程、管理规范及法规遵循三个维度展开分析：

一、质量控制的关键技术路径

二、标准化操作的实施要点

1. 操作流程规范化

   • 制定详细SOP文件，涵盖样本采集、处理、检测及报告全流程。
   • 示例：血清标本离心时间统一为15分钟（3000rpm），避免因操作差异导致溶血。

2. 设备与试剂管理

   • 定期校准仪器（如生化分析仪波长校准），记录校准参数。
   • 试剂开封后标注有效期，冷藏保存并监测温度（如-20℃±5℃）。

3. 人员培训与考核

   • 新员工需通过理论考试（≥90分）及实操考核（盲样检测误差≤5%）。
   • 每季度开展继续教育，更新行业指南（如《WS/T406-2012临床实验室定量测定室内质量控制指南》）。

三、法规与行业标准的遵循

1. 强制性法规

   • 《医疗机构临床实验室管理办法》要求实验室建立质量管理体系。
   • 《医疗器械监督管理条例》规范检验设备的准入与使用。

2. 推荐性标准

   • 参考《ISO15189:2012医学实验室质量和能力认可准则》，完善文件记录与风险评估。
   • 采用《CLSI（临床实验室标准化研究所）文件》优化检测流程（如EP5-A2协议用于精密度验证）。

四、信息化与智能化辅助

• LIS系统：自动记录质控数据，触发超标预警（如Westgard多规则判断）。
• 溯源系统：通过国际参考物质（如IFCC溯源链）确保检测结果可溯源至SI单位。

通过上述技术、管理与法规的多维度结合，临床检验可实现从样本到报告的全流程质量控制，最终为临床诊断提供可靠依据。