该反应是否遵循马氏规则？产物结构如何确定？

乙烯（H?C=CH?）与溴化氢（HBr）的加成反应属于亲电加成反应，其机制可分为以下步骤：

反应机制解析

1. 极性键断裂
   HBr分子中H-Br键的极性导致H?和Br?的分离，形成带部分正电荷的H?和带部分负电荷的Br?。

2. 碳正离子中间体形成
   乙烯的π电子云与H?结合，形成碳正离子中间体（CH??-CH?）。

   • 中间体稳定性：该中间体为二级碳正离子，稳定性较高，可进一步反应。

3. 溴离子进攻
   Br?作为亲核试剂进攻碳正离子，形成溴乙烷（CH?CH?Br）。

反应条件与影响因素

产物验证

• 马氏规则：H?加成至含氢较多的双键碳，Br?加成至含氢较少的碳，符合马氏规则。
• 实验验证：通过核磁共振（NMR）或质谱（MS）可确认产物结构为溴乙烷。

可能的疑问

• 是否可能生成反马氏产物？
  在过氧化物存在下，HBr可能通过自由基机理生成反马氏产物（如溴甲基乙基醚），但此条件不适用于乙烯与HBr的常规加成。

此反应机制体现了极性亲电加成的典型特征，适用于解释其他烯烃与极性试剂的加成行为。