为何它能通过肾脏实现血糖调控?
卡格列净(Canagliflozin)作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,其降糖机制与其他口服降糖药存在显著差异。以下是核心区别及机制解析:
药物类别 | 代表药物 | 作用靶点/机制 | 降糖途径 |
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SGLT-2抑制剂 | 卡格列净 | 抑制肾脏SGLT-2,减少肾小管葡萄糖重吸收 | 通过尿液排糖(每日约100g葡萄糖) |
双胍类 | 二甲双胍 | 抑制肝糖异生,增强外周组织葡萄糖利用 | 降低肝糖输出,改善胰岛素敏感性 |
磺脲类 | 格列美脲 | 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 | 直接增加内源性胰岛素水平 |
DPP-4抑制剂 | 西格列汀 | 抑制DPP-4酶,延长GLP-1作用时间 | 促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素 |
GLP-1受体激动剂 | 利拉鲁肽 | 激活GLP-1受体,多通路调节血糖 | 增强胰岛素分泌,延缓胃排空 |
作用部位
降糖独立性
额外代谢获益
卡格列净的独特机制使其成为2型糖尿病治疗中“肾脏导向”的新选择,尤其适合合并肥胖、高血压或慢性肾病的患者。其作用不依赖β细胞功能,为胰岛素抵抗或分泌不足的患者提供补充方案。
(注:本文内容基于公开医学文献及药品说明书,不构成用药建议。具体治疗方案请遵医嘱。)